(R)-(-)-EpichlooroHydrin 丨 Cas 51594-55-9

(R)-(-)-EpichlooroHydrin 丨 Cas 51594-55-9is optisch actief(R) -enantiomeervanepichloorhydrin, een belangrijke chirale bouwsteen in organische synthese. Het is reactiefepoxideEnchloormethylgroepen maken het zeer veelzijdig voor het introduceren van chiraliteit in moleculen die zijn gebruikt ingeneesmiddelen, Fijne chemicaliën, Enpolymeren.

Deze verbinding is vooral waardevol inasymmetrische syntheseen de productie vanchirale liganden, Epoxide-ringopenende reacties, Enenantiomerisch pure tussenproductenvoor actieve farmaceutische ingrediënten (API's).

1. Farmaceutische synthese

Dient als eenchirale synthonvoor het bereiden van enantiomerisch pure farmaceutische tussenproducten.

Gebruikt bij de synthese vanbètablokkers, antivirale drugs, Nucleoside -analogen, Enchirale hulpmiddelen.

Maakt de introductie van chiraliteit mogelijk doorNucleofiele ringopeningvan de epoxide of vervanging bij de chloormethylgroep.

2. Chirale liganden en katalysatoren

Voorloper voorchirale ligandengebruikt inasymmetrische katalyse, inbegrepen:

Chiral Salen en salan liganden

Binap-afgeleide systemen

Belangrijk in het ontwerp vanEnantioselectieve katalysatorenvoor hydrogenering, epoxidatie en Diels-Alder-reacties.

3. Synthese van polymeren en harsen

Neemt deel aan de vorming vanEpoxyharsenEnpolyetherverbindingenmet gedefinieerde chiraliteit.

Gebruikt bij de productie vanChirale stationaire fasen(CSP's) voorHoogwaardige vloeistofchromatografie (HPLC)EnGaschromatografie (GC).

4. Agrochemische tussenproducten

Gebruikt bij de synthese vanchirale agrochemicaliënwaar enantiomere zuiverheid de biologische activiteit en goedkeuring van de regelgeving beïnvloedt.

1. Hoge reactiviteit en veelzijdigheid

Het molecuul bevat zowel eenepoxideringen eenGroep (CL) verlaten, waardoor een breed scala aan nucleofiele substitutie en ringopeningsreacties mogelijk is.

Maakt regioselectieve en stereospecifieke wijzigingen mogelijk.

2. Enantiomere zuiverheid

(R)-(-)-EpichlooroHydrin 丨 Cas 51594-55-9 biedt een precieze controle overstereochemiein het doelmolecuul, verbeteringDrugseffectiviteiten het verminderen van bijwerkingen bij geneesmiddelen.

Ondersteunt de synthese vanEnantiomerisch verrijkte of pure API'scompliant bij regelgevende normen (bijv. FDA, EMA).

3. Chirale bouwsteen

Essentieel in modernchirale chemie, het ondersteunen van de trend naarGroene en efficiënte asymmetrische synthese.

Vergemakkelijkt stroomafwaartse processen die de behoefte aan de oplossing van racemische mengsels voorkomen.

4. Compatibel met milde reactieomstandigheden

Reacties met (R)-(-)-Epichloorohydrin gaan meestal ondermilde omstandigheden, het aanbieden van hoge opbrengsten met goede enantioselectiviteit.

Nuttig in beideoplossingsfaseEnvaste faseSynthesestrategieën.

(R)-(-)-EpichlooroHydrin 丨 Cas 51594-55-9is een waardevolchirale epoxideEnchemisch tussenproductveel gebruikt inasymmetrische synthese, drugsontwikkeling, EnSpecialty polymeerchemie. De bifunctionele structuur en optische zuiverheid maken verschillende en precieze toepassingen mogelijk in de moderne synthetische organische chemie. Aangezien regulerende en therapeutische focus op enantiomere zuiverheid blijft groeien, blijft (R)-(-)-Epichloorhydrin een hoeksteen in de gereedschapskist vanChirale molecuulontwerp.